海洋沉积物孔隙水中阴阳离子含量的离子色谱法分析方法

葛璐, 杨涛, 杨競红, 蒋少涌

葛璐, 杨涛, 杨競红, 蒋少涌. 海洋沉积物孔隙水中阴阳离子含量的离子色谱法分析方法[J]. 海洋地质与第四纪地质, 2006, 26(4): 125-130.
引用本文: 葛璐, 杨涛, 杨競红, 蒋少涌. 海洋沉积物孔隙水中阴阳离子含量的离子色谱法分析方法[J]. 海洋地质与第四纪地质, 2006, 26(4): 125-130.
GE Lu, YANG Tao, YANG Jing-hong, JIANG Shao-yong. ION CHROMATOGRAM METHOD FOR ANALYZING ANIONS AND CATIONS IN PORE WATER FROM MARINE SEDIMENTS[J]. Marine Geology & Quaternary Geology, 2006, 26(4): 125-130.
Citation: GE Lu, YANG Tao, YANG Jing-hong, JIANG Shao-yong. ION CHROMATOGRAM METHOD FOR ANALYZING ANIONS AND CATIONS IN PORE WATER FROM MARINE SEDIMENTS[J]. Marine Geology & Quaternary Geology, 2006, 26(4): 125-130.

海洋沉积物孔隙水中阴阳离子含量的离子色谱法分析方法

基金项目: 

国家高新技术研究开发计划("863")天然气水合物探测技术课题(2003AA611020/02)

天然气水合物资源综合评价及勘探开发战略研究项目(GZHZ200200203-04-02)

详细信息
    作者简介:

    葛璐(1982-),女,硕士,从事海洋地球化学研究,E-mail:shyjiang@nju.edu.cn

  • 中图分类号: P736.4

ION CHROMATOGRAM METHOD FOR ANALYZING ANIONS AND CATIONS IN PORE WATER FROM MARINE SEDIMENTS

  • 摘要: 分别采用Metrosep A Supp4-250型阴离子柱和Metrosep C 2-150型阳离子柱,以1.8 mmol/L Na2CO3+1.7 mmol/L NaHCO3和4 mmol/L酒石酸+0.75 mmol/L吡啶二羧酸为阴阳离子淋洗液,用离子色谱仪来测定海洋沉积物孔隙水中阴离子Cl-、Br-和SO42-浓度和阳离子Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+的浓度。特别是针对高Cl-和高Na+背景下Br-和NH4+的测定做了专门分析,得到了较理想的结果,建立了一套离子色谱法测定海洋沉积物孔隙水中常见的阴阳离子含量的实验方法。
    Abstract: We use ion chromatogram technique to determine the anion and cation ion concentrations in pore waters. Metrosep A Supp4-250 type column and 1.8 mmol/L Na2CO3+1.7 mmol/L NaHCO3mixed solution in anion system are used to determine concentrations of Cl-,Br-and SO42- in pore water, and Metrosep C 2-150 type column and 4 mmol/L tartaric acid+0.75 mmol/L C7H5NO4 mixed solution in cation system are used to determine concentrations of Na+,NH4+,K+,Ca2+and Mg2+.The results indicate that correlation coefficient between measured and standard values for each ion in standard solutions preponderates over 0.999. The detection limit is less than 0.5 mg/L, and the relative standard deviation is better than 3%. In particular, we carried out special experiment to measure Br-concentration under high Cl- concentration background as well as NH4+concentration under high Na+ concentration background. Right now, a tentative ion chromatograph method for analyzing concentrations of cations and anions in pore water from marine sediments has been established in our lab. This method has been proved to be rapid, simple, sensitive, and accurate.
  • 西湖凹陷是东海陆架盆地东部坳陷带中北部的一个新生代含油气凹陷,属陆缘裂谷盆地,呈北北东向展布,面积约5.9×104 km2。西湖凹陷自西向东可划分为保俶斜坡带、三潭深凹、中央背斜带、白堤深凹及天屏断阶带5个次级构造单元[1]图1)。新生代西湖凹陷经历了古新世—始新世断陷期、渐新世—中新世拗陷期及上新世以来的区域沉降3个构造演化阶段,自下而上沉积了古新统(Tg-T40),始新统宝石组(T40-T34)、平湖组(T34-T30),渐新统花港组(T30-T24),中新统(龙井组、玉泉组、柳浪组)(T24-T20),T20以上为上新统三潭组和第四系东海群[2]图1)。拗陷期在北西向挤压应力场的作用下,经历了玉泉、花港及龙井3次构造反转运动后,形成了由多个大型反转背斜构造组成的中央背斜带[3]

    图  1  西湖凹陷中央背斜带位置图及地层柱状图
    Figure  1.  The structural location of central anticlinal belt and the integrated stratigraphic column of Xihu Sag

    目前,中央背斜带已发现多个大中型油气田及含油气构造,主要目的层为渐新统花港组,具有纵向上含气层数多、含气面积大的特征。其中,花港组上段的H3砂层组为拗陷期大型辫状河三角洲沉积[4],储层厚度大,分布稳定,多口钻井测试获得工业气流。前人对中央背斜带的油气成藏条件从不同的角度进行了分析,谢月芳等通过对中南部晚期剪切断层的分析认为油气藏的形成规律就是晚期剪切断层对油藏的破坏规律[5];熊斌辉等认为花港组及以上地层缺少区域性盖层,保存条件是油气勘探首先要考虑的因素[6];钟韬等通过对储层致密化过程与油气成藏关系的分析,认为花港组深层储层“先致密后成藏”是造成含气饱和度普遍较低的重要原因[7]。目前,对于花港组成藏主控因素的研究主要集中于背斜带南部,对北部研究涉及较少,本文通过中央背斜带几个典型油气藏解剖对比认为,有利的油气运移通道是控制油气藏形成的主要因素,而晚期油气藏的保存条件对油气的富集程度起关键控制作用。

    作为一个新生代断坳叠合盆地,西湖凹陷新生代发育了巨厚的碎屑岩沉积。其中,始新世断陷期,西湖凹陷在渔山隆起附近与海相通,形成半封闭海湾的沉积环境,发育了宝石组及平湖组含煤地层,特别是中始新世亚热带气候为浮游生物和高等植物的繁盛提供了良好的环境,具有较高的有机质产率,加之水体性质为还原—弱还原、咸性—弱咸性,弱水动力使平湖组具备发育广覆式烃源岩的条件[8-10]。这套海湾型含煤地层具有厚度大、有机质含量高、成熟度高的特征。始新统西湖凹陷地层厚度为200~1 500 m,中央背斜带平湖组泥质烃源岩厚度超过1 000 m,煤系烃源岩最厚处接近50 m;有机质类型为Ⅱ2-Ⅲ型,生气为主,生油次之,煤层TOC平均为61.84%;暗色泥岩TOC均值为1.31%,有机碳均值为0.77%~4.13%,生烃潜量为0.74~10.37 mg/g,为较好—好烃源岩[11-13]。单井烃源岩成熟史模拟表明,中央背斜带宝石组及平湖组烃源岩分别于始新世(约45 Ma)和早渐新世(约35~32 Ma)开始进入成熟阶段,并于中新世末进入排烃高峰[14-15]

    根据 Prinzhofer等的研究,具有气源关系的气源岩干酪根碳同位素比天然气丁烷重约1‰[16]。西湖凹陷天然气δ13C4 平均值约为−25.7‰,平湖组烃源岩干酪根的δ13C4平均值为−25.4‰(表1),稍重于天然气丁烷。同时,天然气C5-7系列化合物中,大多数样品C5-7的正构烷烃相对含量为26%~31%(图2),指示天然气成因类型偏煤型气[17-18]。并且中央背斜带天然气成熟度多大于1.2%,为高熟—过熟天然气(图3),而花港组烃源岩成熟度基本小于1%,只有平湖组及其以下烃源岩的成熟度达到1%以上,表明天然气应主要来源于始新统优质烃源岩层,中央背斜带具备优越的烃源条件,为大—中型油气藏的发育奠定了坚实的物质基础。

    表  1  中央背斜带天然气、烃源岩碳同位素值
    Table  1.  Statistical table of carbon isotope value of natural gas and source rock in central anticlinal belt
    碳同位素值/‰(样品数)
    丁烷花港组泥花港组煤平湖组泥平湖组煤
    G构造−27.3(8)−26.7(5)−26.4(2)
    H构造−23.7(3)−25.6(3)−24.5(1)
    C构造−24.0(1)−26.2(19)−25.7(2)
    A构造−27.1(9)
    B构造−27.0(6)−26.4(4)−25.8(7)−25.7(2)
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    图  2  中央背斜带天然气C5-7系列化合物三角图
    Figure  2.  C5-7 components of natural gas of the central anticlinal belt
    图  3  中央背斜带天然气甲烷含量与重烃含量关系图
    Figure  3.  The relationship between CH4 and heavy hydrocarbon in natural gas of central anticlinal belt

    中央背斜带勘探的主要目的层为渐新统花港组,此时,西湖凹陷进入拗陷期,内部地形平缓,具有东北部长轴及东部短轴双物源体系,A/S比低,发育中—大型辫状河三角洲沉积[19-21],储集砂岩类型以辫状河三角洲平原分支河道砂、前缘水下分流河道砂、河口坝砂为主。H3砂层组位于花港组上部(图1),发育低位域厚层灰色砂岩,在凹陷内连片分布,厚度为56.5~212.9 m,砂岩百分含量为42%~78%,由南向北砂岩厚度增大,砂地比增高(图4表2)。受埋深差异影响,南部储集空间以溶孔—粒间孔为主,孔隙度基本大于10%,渗透率大于1 mD,多为中孔—中渗储层;北部由于压实作用强烈,孔隙类型多为溶蚀孔,储层物性受溶蚀作用的规模、强度影响,非均质性强,孔隙度为2%~20%,渗透率为0.02~79.3 mD,为中低孔—中低渗储层。

    表  2  H1-H3砂层组地层岩性统计
    Table  2.  The statistical table of lithology form sand group H1 to H3
    A1B1C1D1E1F1G1
    H1H2H3H1H2H3H1H2H3H1H2H3H1H2H3H1H2H3H1H2H3
    地层厚度/m173110135195.5126.7143.5143.5152.6193257131185267254255254271265188.5280.5256
    砂岩厚度(粉砂及以上)/m2527.556.564.530.546630.51284874013971120.59890651794884.5191.5
    砂岩百分含量/%14254233244621843343175274738352468253075
    泥岩厚度/m140.56261.512812872.593.5107.588168813715010712212914375130.5171.558.5
    泥岩百分含量/%815646656051657046656220564248515328696123
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    图  4  中央背斜带H1-H3砂层组储盖组合配置关系剖面图
    Figure  4.  Profile of reservoir-cap combination in H1-H3 sand groups of central anticlinal belt

    H1-H2砂层组为水侵—高位域沉积,以厚层泥岩夹薄层砂岩或频繁的砂泥岩互层为主,泥岩分布稳定,单层厚度为2.7~35 m,累计最大可达103 m,泥质含量可达60%以上,突破压力为6.2~26.7 MPa,可以作为良好的区域盖层,与H3砂层组形成了有利的储盖组合配置关系(图4)。

    西湖凹陷在构造演化过程中发育早、中、晚3期断裂系统,相应地形成了构造上“三层复合叠加”的特征[22]图5),古—始新世断陷期,形成NE-NNE向雁行排列的正断层系统,发育了与断层走向相同的潜山披覆构造群,为下构造层;拗陷期,在玉泉运动挤压应力作用下,早期构造受到继承性改造,形成挤压背斜构造带的雏形,中新世末龙井运动,在强烈水平挤压作用下,发生地层反转、褶皱、抬升及剥蚀,伴随北-北东向逆断层形成,定型成大型反转构造带,为中构造层;上新世末至更新世在冲绳海槽运动的剪切应力场作用下,上新统以下地层中发育了一系列近东西向剪切张性正断层,将背斜构造复杂化,同时形成了披盖式沉积,为上构造层。因此,中央背斜带的构造圈闭是潜山背景下受到后期挤压应力作用下形成的背斜或半背斜的圈闭,具有规模大,“凹中隆”的特征(图1),发育位置及圈闭形态十分优越。

    图  5  西湖凹陷中央背斜带南-北地震剖面图(测线位置见图1
    Figure  5.  Seismic profile through central anticlinal belt from south to north(The line position is shown in Fig 1

    生排烃史研究表明:中央背斜带平湖组烃源岩于渐新世中期(29.7 Ma)开始生烃,于中中新世、晚中新世和现今具有较高的生烃速率;并于早—中新世(33.6~29.1 Ma)开始有烃类排出,中新世末开始大规模排烃(图6)。因此,圈闭定型期与烃源岩大规模排烃期基本一致,具有较好的圈源时空配置关系。

    图  6  中央背斜带平湖组含油气系统事件图(测线位置见图1
    Figure  6.  The oil and gas system events of Pinghu Formation of central anticlinal belt

    在良好的烃源、储盖组合及圈源时空配置条件下,中央背斜带发现了多个大型含油气构造,但每个含油气构造的圈闭充满度及气柱高度差异较大。通过对中央背斜带B、C、D、F四个典型油气藏的解剖及对比分析认为,有效的输导体系是油气成藏的主要控制因素,良好的后期保存条件则是油气富集的重要因素。

    B、C、D、F 四个构造均是中—大型的背斜或断背斜构造,B构造位于最南部,是一个沿北北东方向展布的“S”形大型挤压反转背斜,纵向上含气层位多,H3气藏为块状底水气藏,充满度低,只有35.7%;中南部的C构造是一个近南北走向形态较完整的低幅背斜构造,钻井揭示H3砂层为水层,而之下的多个砂层钻遇了油气层,且越向深部,油气丰度越高;中部的D构造是中新世末定型的断背斜构造,该构造的H3砂层组为含气水层,油气显示较差;北部的F构造为一个北北东走向的宽缓背斜,H3砂层组圈闭幅度约232 m,H3砂层组共发现H3a、H3b及H3c 3套气层,其中H3b储层,烃柱高度232 m,圈闭充满度为100%(图7表3),为中央背斜带充满度最高、含油气性最好的构造。

    表  3  中央背斜带典型构造油气藏参数
    Table  3.  Statistical table of carbon isotope value of natural gas and source rock in central anticlinal belt
    构造名称圈闭面积/km2圈闭幅度/m气水界面深度/m综合解释结论含气面积/km2气柱高度/m充满度/%气水关系气藏类型
    B 32.0 140 −2781 气层 11.42 50 35.7 层状底水 构造气藏
    C 23.6 50 水层
    D 12.4 20 含气水层
    F 42.65 232 −3812.2 气层 42.65 232 100 层状边水 构造气藏
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    图  7  中央背斜带典型构造油气成藏模式示意图(测线位置见图1
    Figure  7.  An abridged general view of hydrocarbon accumulation model for four typical cases in central anticlinal belt(The line position is shown in Fig 1

    输导体系是连接烃源岩与圈闭的油气运移通道的空间组合体,其静态要素主要包括断层(含裂缝)、骨架砂体(储集层)和不整合面(层序界面)[23]。中央背斜带花港组的主要输导体系为断层及骨架砂体。断层纵向上沟通烃源岩与储集层,而油气的横向运移主要依赖辫状河三角洲形成的大规模连续厚层砂岩。前已述及,在凹陷构造演化过程中发育了早、中、晚3期断裂系统,断陷期,NW-SE向的拉张应力场下形成了NE-SW向的拉张正断层体系,此时期的正断层具有“形成时间早、活动时间长、断穿层位深、断层断距大”的特征,向下可以沟通始新统烃源岩,为良好的沟源断层;拗陷期,在挤压应力的作用下形成了NE-SW向的逆断层,同时使早期正断层断距减小,少数早期正断层甚至发生反转,断层活动期与中新世末大规模排烃期一致,也是油气运移的主要通道,活动期结束后对油气藏起封堵和保存的作用。区域沉降期,发育了一定数量的E-W向剪切断层,虽然断层规模较小(图7),但多个油气田均显示了剪切断裂对原生油气藏起到了破坏作用。

    3期断裂体系在4个构造上均有体现,但每一期断层数量、断层规模及断穿层位在4个构造上具有不同的特点。B构造3期断层均有发育,早期断层数量较少,向下断至基底,上至花港组中部,中期挤压断层数量多,下至平湖组下段,上至中新世龙井组之上,配合早期断层可以形成有效的纵向输导体系;晚期断层向下多切穿T25界面,向上断层断至T20界面之上。C构造早期断层发育数量多,向上断穿层位在H3砂层组之下T25界面附近,但中期断层基本不发育,垂向上,油气难以运移至H3砂层组成藏,因此,B1井H3砂层组为水层。D构造早期及中期断层发育,晚期断层基本不发育,早期及中期断层形成纵向上输导体系,因此,在H3砂层组见到油气显示。F构造早期及中期断层发育较好,在花港组下段衔接,形成优越的垂向输导体系,晚期断层基本不发育(图7)。从4个构造3期断层发育情况对比来看,B、D、F 三个构造早期、中期断层发育,匹配关系良好,可以形成有效的纵向输导体系,在3个构造H3砂层组均有油气发现;而C构造早期断层向上断至层位深,中期断层不发育,导致H3砂层缺少沟源断层,为水层,而其下伏的H4-H6砂层组发育沟源断层均有油气发现。综上所述:有效的输导体系是中央背斜带油气成藏的主控因素。

    具备输导体系的B、D、F 三个构造中H3砂层组虽然均具有油气显示,但三者含油气性差异大。B构造为块状底水气藏,圈闭充满度为37.5%,H3之上砂层组圈闭充满度只有20%~30%,对其晚期断层分析发现,B构造晚期近东西向剪切正断层发育,向下可断至H3砂层组之下的T25界面附近,断距约为30 m,向上可延伸至第四系(图7),在气藏形成之后的断层活动期破坏了早期背斜油气藏,导致油气沿断层面向浅层逸散,造成了原始油气藏的规模减小,油气充满度降低,含气层增多、变浅,或直接逸散至海底散失。D构造H3砂层组为含气水层,对该构造解剖认为D构造主要受两条早期大断层控制,西侧主控断层在H3砂层组附近断距小,只有10~30 m,H3砂层组钻遇的两套厚储层厚度分别为41和103 m,造成断层两盘地层砂-砂对接(图7),而表征断层封堵性的SGR值只有0.2,显示封堵性较差(图8),油气向更高部位运移,该层具有一定的测、录井显示也是地史时期油气运移的一种表现。相比之下,F构造主体部位晚期剪切断层基本不发育(图7),在气藏形成之后未对气藏产生破坏作用,花港组上段只发育逆断层,具有较好的封堵性,使得充满度高的原生油气藏得以保存完整。因此,良好的后期保存条件是影响油气藏丰度的重要因素。

    图  8  D构造西侧主控断层SGR图
    Figure  8.  The SGR diagram of controlling fault in the west of D structure

    (1)西湖凹陷中央背斜带烃源充足,圈闭形态好,圈源时空配置关系有利,储层厚度大、分布广,储层物性较好,为中低孔—中低渗储层,为油气成藏奠定了良好的基础石油地质条件。

    (2)中央背斜带在构造演化过程中主要发育3期断裂系统,早期及中期断裂系统组合形成纵向油气运移输导体系,是油气成藏的主控因素。而主控断层的封堵性及晚期剪切正断层破坏原生气藏,造成油气在浅部聚集或逸散,是控制气藏丰度的重要因素。

    (3)中央背斜带天然气勘探成功的关键因素在油源断裂和油气藏后期保存条件两方面,在中央背斜带下步勘探中要寻找早—中期断层发育、晚期剪切断层不发育、主控断层封堵性好的构造。

  • [1] 蒋少涌,凌洪飞,杨競红,等.同位素新技术方法及其在天然气水合物研究中的应用[J].海洋地质动态,2001,7:24-29.[JIANG Shao-yong,LING Hong-fei,YANG Jing-hong,et al.Isotope new technology and its application to researching gas hydrates[J].Marine Geology Development,2001

    ,7:24-29.]

    [2] 蒋少涌,凌洪飞,杨競红,等.海洋浅表层沉积物和孔隙水的天然气水合物地球化学异常识别标志[J].海洋地质与第四纪地质,2003,23:87-94.[JIANG Shao-yong,LING Hong-fei,YANG Jing-hong,et al.Gas hydrate geochemical anomaly from shallow sediments and pore waters[J].Marine Geology and Quaternary Geology,2003

    ,23:87-94.]

    [3] 凌洪飞,蒋少涌,倪培,等.沉积物孔隙水地球化学异常:天然气水合物存在的指标[J].海洋地质动态,2001,7:34-37.[LING Hong-fei,JIANG Shao-yong,NI Pei,et al.Geochemical anomaly of pore waters from marine sediments:An indicator for gas hydrate[J].Marine Geology Development,2001

    ,7:34-37.]

    [5]

    Borowski W S,Paul C K,Ussler Ⅲ W.Global and local variations of interstitial sulfate gradients in deep-water,continental margin sediments:Sensitivity to underlying methane and gas hydrates[J].Marine Geology,1999,159:131-154.

    [6]

    Ussler Ⅲ W,Paull C K.Ion exclusion associated with gas hydrate deposits[C]//Paull C K,Dillon W P.Natural Gas Hydrates:Occurrences,Distribution,and Detection.Geophysical Monograph.Washington:American Geophysical Union,2001.124:41-52.

    [7] 纪峰,邢艳,马强,等.DX-120型离子色谱仪在水质检测中的应用[J].化学工程师,2001,6(3):40-41.

    [JI Feng,XING Yan,MA Qiang,et al.Application of ion chromatograph in water quality testing[J].Chemical Engineer,2001,6(3):40-41.]

    [8] 陆洋,林奇.离子色谱法测定水中微量卤化物及卤素含氧酸盐[J].净水技术,2002,21(2):41-43

    ,47.[LU Yang,LIN Qi.Determination of trace amount of halides and salts of haloid oxyacid in water by ion chromatographic method[J].Water Purification Technology,2002,21(2):41-43,47.]

    [9] 钟志雄,杜达安,梁旭霞,等.离子色谱法同时测定样品中的Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+ 离子[J].中国卫生检验杂志,2000,10(6):645-650.

    [ZHONG Zhi-xiong,DU Da-an,LIANG Xu-xia,et al.Simultaneously determination of Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+ in samples by ion chromatography[J].Chinese Journal of Health Laboratory Technology,2000,10(6):645-650.]

    [10] 胡荣宗,郑金建,刘文远,等.等速电泳法同时检测K+、Na+、Ca2+、Mg2+和NH4+[J].分析仪器,1999,12:47-50.[HU Rong-zong,ZHENG Jin-jian,LIU Wen-yuan,et al.Simultaneous determination of K+、Na+、Ca2

    +、Mg2+ and NH4+by isotachophoresis[J].Analytical Instrumentation,1999,12:47-50.]

    [11] 袁雪芬,郑俊荣,唐忠宁,等.ICP-AES法同时测定天然饮用矿泉水中Li等19种元素[J].中国公共卫生,1999,15(8):727-728.

    [YUAN Xue-fen,ZHENG Jun-rong,TANG Zhong-ning,et al.Simultaneous determination of 19 elements in mineral water by ICP-AES[J].China Public Health,1999,15(8):727-728.]

    [12] 牟世芬,刘克纳.离子色谱方法及应用[M].化学工业出版社,2003:6-8.[MOU Shi-fen,LIU Ke-na.Method and application of ion chromatography[M].Chemistry Industry Publishing Company,2003:6

    -8.]

    [13] 吴涤尘,阎炎,韩恒斌.低压离子色谱法测定水和酸雨样品中的Li+,Na+,NH4+,K+,Ca2+和Mg2+离子[J].环境化学,1996,15(5):441.[WU Di-chen,YAN Yan,HAN Heng-bin.Determination of cations (Li+,Na+,NH4

    +,K+、Ca2+and Mg2+) in water and acid rain by low pressure ion chromatography[J].Environmental Chemistry,1996,15(5):441.]

    [14] 杨涛,蒋少涌,杨競红,等.孔隙水中NH4+和HPO42-浓度异常:一种潜在的天然气水合物地球化学勘查新指标[J]. 现代地质,2005, 19(1):55-60.

    [YANG Tao,JIANG Shao-yong,YANG Jing-hong,et al.Anomaly of ammonia and phosphate concentration in pore waters:A potential geochemical indicator for prospecting marine gas hydrate[J]. Geoscience,2005, 19(1):55-60.]

    [15] 蒋少涌,杨涛,薛紫晨,等.南海北部海区海底沉积物中孔隙水的C1-和SO42-浓度异常特征及其对天然气水合物的指示意义[J]. 现代地质,2005, 19(1):45-54.

    [JIANG Shao-yong,YANG Tao,XUE Zi-chen,et al. Chlorine and sulfate concentrations in pore waters from marine sediments in the north margin of the South China Sea and their implications for gas hydrate exploration[J]. Geoscience,2005, 19(1):45-54.]

  • 期刊类型引用(7)

    1. 李宣玥. 西湖凹陷中央背斜带中南部区带油气成藏主控因素与勘探方向. 能源与环保. 2024(03): 144-154 . 百度学术
    2. 刘舒,左一苇,方沛杰,孙莉,阴国锋,徐晨,张彦霞. 东海西湖凹陷C油田花港组H3沉积微相研究. 海洋石油. 2024(02): 7-14 . 百度学术
    3. 严涛,万丽芬,李昆,陈琳琳. 西湖凹陷中央背斜带中北部花港组下段粗碎屑沉积体系成因探讨. 海洋石油. 2024(03): 17-24 . 百度学术
    4. 丁飞,邹玮,刘金水,刁慧,张武,赵洪,于仲坤. 东海西湖凹陷中南部HY区天然气碳同位素分布控制因素及充注模式. 天然气地球科学. 2024(11): 2029-2039 . 百度学术
    5. 张晓庆,廖计华,李峰,赵洪,王军. 东海盆地反转背斜断裂特征及其控藏作用——以西湖凹陷G构造为例. 天然气地球科学. 2023(12): 2136-2150 . 百度学术
    6. 朱茂林,刘震,张枝焕,刘畅,杨鹏程,李佳阳,崔凤珍. 西湖凹陷平北地区平湖组下段烃源岩分布地震预测. 海洋地质与第四纪地质. 2022(01): 170-183 . 本站查看
    7. 李文俊,段冬平,蒋云鹏,王伟,潘威,张伯成. 西湖凹陷黄岩区深层低渗天然气藏差异聚集规律及成因浅析. 西安石油大学学报(自然科学版). 2022(02): 9-15+72 . 百度学术

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出版历程
  • 收稿日期:  2006-01-07
  • 修回日期:  2006-05-31

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