Application of high-resolution small group interval processing technology and attribute analysis for hydrate identification
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摘要:
天然气水合物资源在能源勘探中扮演着越来越重要的地位，浅表层天然气水合物的类型特征和成藏模式日益受到学者的广泛关注。浅表层天然气水合物一般赋存于近海底地层中，在勘探过程中要求有更高的分辨率，常规多道地震由于主频较低难以满足要求。海洋高分辨小道距地震探测技术具有分辨率高、作业方式灵活等优势，在浅表天然气水合物勘探中得到广泛应用。实际的高分辨小道距资料由于采集设备条件的影响，往往具有低信噪比的特点。本文针对高分辨小道距地震数据的特点开展精细化处理和属性分析。首先采用基于$ f-x $域和曲波域的多域噪声压制方法、基于频率域自适应虚反射压制和基于相干函数控制的虚反射走时电缆等浮校正等关键技术方法，获得了波组特征更清晰的地震剖面。处理后的剖面具有信噪比较高、连续性好、地层结构清晰等特点，可以更好地揭示BSR特征、空白带、气通道等地震反射特征，为识别浅层天然气水合物赋存区地质信息奠定了基础；然后对精细处理后的数据进一步开展瞬时振幅属性、瞬时频率属性、烃类检测等地震属性分析，以此识别浅层天然气水合物的分布类型和成藏规律。
Abstract:Natural gas hydrate resources are playing more and more important role in energy exploration, and the type characteristics and accumulation patterns of shallow layer natural gas hydrate have attracted more and more attention. Shallow layer gas hydrates generally occur in the near-seabed strata, and require higher resolution in the exploration process. Conventional multi-channel seismic are difficult to meet this requirement due to their low dominant frequency. With the advantages of high resolution and flexible operation mode, the marine high-resolution small group interval seismic exploration technology has been widely used in shallow gas hydrate exploration. Due to the influence of acquisition equipment conditions, the actual high-resolution small group interval data often has the characteristics of low signal-to-noise ratio. Therefore, fine processing and attribute analysis were carried out according to the characteristics of high-resolution small group interval seismic data. First, the key technical methods such as multi-domain noise suppression method based on the f−x (f: frequency; x: the offset) domain and curvelet domain, adaptive ghost suppression based on frequency domain, and cable floating correction based on combination of gather coherence and ghost reflection traveltime were used to obtain seismic profiles with clearer wave group characteristics. The processed profile has the characteristics of high signal-to-noise ratio, good continuity, and clear stratigraphic configuration, which can better reveal the seismic reflection characteristics such as BSR characteristics, blank zone, and gas channel, and lay a foundation for identifying the geological information to locate the shallow gas hydrate occurrence area. Secondly, the seismic attributes such as instantaneous amplitude attribute, instantaneous frequency attribute, and hydrocarbon detection were further analyzed for the finely processed data for the identification of the distribution type and accumulation law of shallow gas hydrate.
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地球的宜居性正受到全球变暖的威胁，其中甲烷是首要的非二氧化碳温室气体，其温室效应在百年时间尺度上是二氧化碳的25倍，在20年的时间尺度上是二氧化碳的72倍[1]。甲烷是最简单的有机化合物，其生物产生过程可能始于35亿年前[2]。可以说，甲烷参与了绝大部分地球历史的碳循环过程并影响了地球气候的演变。深入研究甲烷循环过程对减缓当前全球变暖、改善空气质量乃至追踪地质历史时期的甲烷排放事件都具有重要的意义[3-5]。
甲烷的微生物循环过程主要是指微生物介导的甲烷生成和甲烷氧化，包括产甲烷（Methanogenesis）、甲烷厌氧氧化（Anaerobic Oxidation of Methane, AOM）和甲烷有氧氧化（Aerobic Oxidation of Methane, AeOM）作用，这些作用深刻影响了冷泉、热液等海洋富甲烷环境内有机与无机体系之间的相互关系。一方面，生态系统的生产力和群落结构在很大程度上受制于地球化学能量向有机体系的转移过程，海洋富甲烷环境的微生物量往往比正常海底高几个数量级，是活跃的有机能量体系和生态绿洲[6-7]；另一方面，微生物调控了生物地球化学过程的效率，促成了海洋富甲烷环境活跃的物质循环，对无机体系的改造同样不可忽视。
经典的微生物生态学范式通过研究主要的物理化学变量（温度和 pH 值）、底物的可用性或热力学能量来解释不同功能微生物群的环境分布。然而，仅凭这些变量无法解释微生物多样性的巨大差异和它们明显的高度功能冗余，一种潜在的可能是不同环境中微量金属可用性的差异会调控关键酶的合成[8]。早期的证据来自于对海洋中铁元素限制初级生产力的关注[9]，其他金属（包括钴和铜）在控制海洋生态位分离方面的影响也得到了研究[10-11]，微量金属在选择性富集未培养的古菌系方面也至关重要[12]。此外，铁硫簇（Fe-S簇）在所有生命的新陈代谢中都扮演着重要角色，铁和镍在参与氢氧化和碳固定的各种祖先酶中占主导地位，是早期进化利用太古宙海洋中非常丰富的金属的例子[13]。总的来说，控制生物地球化学的大多数关键生物反应都是由一小部分微生物编码的蛋白质（氧化还原酶）完成的，这些蛋白质含有对氧化还原反应敏感的过渡金属，包括铁、钼、钨、锌、铜、钒、锰、镁、镍和钴[14]。这些微量元素的分布和可用性受地质和地球化学过程的控制，因此会与地球协同演化[8]。对涉及甲烷循环的多步复杂生物地球化学过程来说，含微量元素的酶或辅酶的催化会显著加强微生物活性优势，包括但不限于更高的产量、更低的成本和更佳的环境效益[15]，而原本这些过程在深海环境下是以极慢的速度进行的。深入解析海洋甲烷生物地球化学循环过程，对全面认识甲烷在全球能源、气候、生态系统中的作用具有重要意义，掌握这些微量元素的环境分布和可用性如何影响甲烷循环相关微生物的功能多样性，将解密地球和生命共同进化的基础知识，从而有助于理解和保护地球的宜居性。
有关微量元素的分布和可用性在控制甲烷循环相关微生物功能多样性方面的研究在近些年也得到了长足的进步[16-18]。其中以镍为代表的微量元素对产甲烷和AOM作用的催化以及以铜和稀土元素为代表的微量元素对AeOM作用的催化得到了广泛的实验室研究和野外证据的验证[19-23]。除此以外，以铁、锌、钼等为代表的微量元素可能也会影响海洋环境中的甲烷循环过程，但目前还未形成完整的“实验室过程→野外记录”的证据链。
鉴于此，本文系统回顾了微量元素和同位素地球化学在海洋沉积体系甲烷生物地球化学循环研究中取得的主要进展，以进一步深入探究微量元素在甲烷循环中的潜在效用。首先从微生物学角度介绍含微量元素的酶或辅酶介导的甲烷循环过程，然后讨论微量元素参与海洋甲烷循环过程研究的地球化学证据，最后对微量元素在甲烷循环中的应用进行了总结并提出展望。
1. 海洋富甲烷环境的生物地球化学过程
1.1 产甲烷过程
近年来，研究人员发现了合成或利用甲烷的古菌新谱系，拓展了产甲烷古菌的可利用底物，并描绘了甲烷生成机制的多样性，挑战了有关甲烷生成起源和进化的既定认知，推动了研究者在更广泛的路径中寻找甲烷代谢的潜在轨迹[24]。目前已发现5种生物产甲烷途径，分别为氢营养型、乙酸营养型、甲基营养型、甲氧基营养型和烷基营养型[25-27]（图1）。
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图 1 酶或辅酶介导的产甲烷途径 [24]浅蓝色椭圆和长方形框内为促进产甲烷作用的各种酶，目前并不确定Ftr/Mch、Mtd/Mer和Pta/Ack是否会形成复合体，其他已知酶分别为：Fwd：甲酰甲烷呋喃脱氢酶；Mtr：四氢甲蝶呤S-甲基转移酶复合物；Mcr：甲基辅酶M还原酶； Acs：乙酰辅酶A合成酶； Codh：一氧化碳脱氢酶；Mt：甲基转移酶；Mto：辅酶M甲基转移酶系统；Acr：烷基辅酶M还原酶复合物。Figure 1. Different pathways of methanogenesis mediated by enzyme or coenzyme [24]The blue ovals and boxes contain various enzymes that promote methanogenesis. It is uncertain whether Ftr/Mch, Mtd/Mer, and Pta/Ack will form a complex at present, and other known enzymes are: Fwd: formyl-methanofuran dehydrogenase complex; Mtr: tetrahydromethanopterin S-methyl-transferase complex; Mcr: methyl-coenzyme M reductase complex; Acs: acetyl-CoA synthase; Codh: carbon monoxide dehydrogenase; Mt: methyltransferase; Mto: methoxyltransferase; Acr: alkyl-coenzyme M reductase complex.1.1.1 氢营养型
氢营养型途径又被称为还原CO2途径，是自然界中绝大多数古菌产甲烷的途径[28]。执行这一过程的产甲烷菌以H2作为电子供体，在氢酶作用下将电子传递给铁氧化还原蛋白（Fdox）还原CO2。CO2可直接来源于环境，也可来源于甲酸转化或CO氧化（表1，反应1～3）。
表 1 涉及甲烷循环过程的反应方程式Table 1. Reaction equations of methane cycle processes反应 甲烷循环过程 具体类型 反应方程式 1 产甲烷作用 氢营养型 4H2 + CO2 → CH4 + 2H2O 2 4HCOOH → CH4 + 3CO2 + 2H2O 3 4CO + 2H2O → CH4 + 3CO2 4 乙酸营养型 CH3COOH → CH4 + CO2 5 甲基营养型 CH3OH + H2 → CH4 + H2O 6 4CH3OH→3CH4 + CO2 + 2H2O 7 2(CH3)2-S + 2H2O → 3CH4 + CO2 + 2H2S 8 4CH3-NH2 + 2H2O → 3CH4 + CO2 + 4NH3 9 2(CH3)2-NH + 2H2O → 3CH4 + CO2 + 2NH3 10 4(CH3)-N + 6H2O → 9CH4 + 3CO2 + 4NH3 11 4CH3NH3Cl + 2H2O → 3CH4 + CO2 + 4NH4Cl 12 甲氧基营养型 4CH3-O-R + 2H2O → 3CH4 + CO2 + 4R-OH 13 烷基营养型 4C16H34 + 30H2O → 49CH4 + 15CO2 14 甲烷厌氧氧化 反向产甲烷 CH4 + 2H2O → CO2 + 4H2 15 SO42– + 4H2 + H+ → HS– + 4H2O 16 乙酸生成 2CH4 + 2H2O → CH3COOH + 4H2 17 (同15) SO42– + 4H2 + H+ → HS– + 4H2O 18 CH3COOH + SO42– → 2HCO3– + HS– + H+ 19 CH4 + SO42– → HCO3– + HS– + H2O 20 CH4 + HCO3– → CH3COO– + H2O 21 CH3COO– + SO42– → 2HCO3– + 2HS– 22 (同19) CH4 + SO42– → HCO3– + HS– + H2O 23 甲基生成 3CH4 + HCO3– + 5H+ + 4HS– → CH3-SH + 3H2O 24 4CH3-SH + 3SO42– → 4HCO3– +7HS– + 5H+ 25 甲烷有氧氧化 总反应 CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O 26 甲烷转化为甲醇 CH4 + O2 + 2e– + 2H+ → CH3OH + H2O 27 甲醇转化为甲醛 CH3OH → HCHO + H2 28 甲醛转化为甲酸 HCHO + H2O → HCOOH + H2 29 甲酸转化为CO2和H2 HCOOH → CO2 + H2 1.1.2 乙酸营养型
产甲烷古菌通过裂解乙酸还原其甲基碳部分产生CH4，同时氧化其羧基碳部分产生CO2的过程被称为乙酸营养型途径[29]（反应4）。
1.1.3 甲基营养型
甲基营养型途径包含两种代谢模式。一种是利用H2还原甲基基团产甲烷[30]（反应5）；另一种则是通过氧化还原裂解甲基化合物产甲烷[31-33]（反应6～11），后者为大多数甲基营养型产甲烷菌所采用。
1.1.4 甲氧基营养型
最近基于对油气区和煤层中分离出的Methermicoccus shengliensis的研究描述了甲氧基营养型产甲烷途径，其中各种来自甲氧基化化合物（R-O-CH3）的甲基基团被歧化成CO2和CH4，这种途径类似于甲基营养型产甲烷途径[25, 34]（反应12）。
1.1.5 烷基营养型
以往认为，石油等长链烷烃的产甲烷降解可以通过烃降解细菌和产甲烷古菌的共养伙伴关系进行[27]，但最新非培养研究表明，仅古细菌“Candidatus Methanoliparum” 便能够集成长链烷烃降解与产甲烷功能于一体，从而构建了一种全新的产甲烷方式，即烷基营养型产甲烷途径[27, 35]（反应13）。
产甲烷作用是生物学中最富金属酶的代谢途径之一[36]。确切的微量元素需求可能因产甲烷代谢途径不同而有所区别，但总体趋势基本一致：产甲烷菌需要大量的Fe，其次是Ni和Co，以及较少量的Mo（和/或W）和Zn。Fe主要用于电子传输和/或催化的Fe-S簇存在；Ni与Fe-S簇结合或在产甲烷菌F430特有的卟啉中心结合；Co存在于参与甲基转移的钴酰胺中；Mo或W与蝶呤辅助因子结合形成“钼（或钨）喋呤”，其催化双电子氧化还原反应；Zn作为单个结构原子在几种酶中出现。推荐读者从相关文献中寻找关于微生物产甲烷过程的更详细信息[24-25, 27, 34, 37-39]。
1.2 甲烷厌氧氧化过程
AOM是限制水圈向大气圈排放甲烷的关键过程。估计AOM过程每年消耗200 Tg湿地甲烷，与湿地年甲烷排放量相当[40]；在适当的甲烷通量条件下，AOM过程可消耗90%以上的海底渗漏甲烷，因此海洋仅是全球一个较小的甲烷源[41]。AOM过程由广古菌门的三组甲烷厌氧氧化古菌（ANaerobic MEthanotrophic archaea, ANME1、ANME2和ANME3）执行，其与许多产甲烷菌关系密切。迄今为止，还没有在纯培养物中分离出ANME，但通过研究富集培养的环境样品，基本确定了ANME的关键代谢途径。目前关于SO42−驱动的AOM作用途径有5种假说，即反向产甲烷途径、乙酸生成途径、甲基生成途径、以S0作为中间产物途径和直接电子传递途径（图2）。
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1.2.1 反向产甲烷途径
由Hoehler 等[42]提出的反向产甲烷途径是目前最广为接受的AOM作用理论模型，并得到了Hallam 等[43]和Scheller等[44]应用全基因组鸟枪测序、基因组文库和反应动力学研究等多方面的支持。反向产甲烷途径整体上几乎相当于氢营养型产甲烷途径的逆过程（反应14），反应产生的H2被ANME的互养共栖伙伴硫酸盐还原细菌（sulfate reducing bacteria, SRB）所利用（反应15）。
从反应动力学角度来说，由于反应步骤和中间产物较多，该假说一定程度上解释了自然界AOM反应速率极低的原因。然而，在涉及AOM作用的电子传递过程中，有反向产甲烷途径以外的其他含C 中间体存在。不仅如此，反向产甲烷途径的热力学产率仅为−25 kJ/mol CH4（需要ANME和SRB共享），这个值低于普遍接受的生物能量量子（每个生物体 ≈ −20 kJ/mol）。因此，反向产甲烷途径似乎并不能解释所有的AOM过程[45]。
1.2.2 乙酸生成途径
首先提出了乙酸生成途径作为对反向产甲烷途径的补充[45-46]。根据反应物的不同，具体包括两种形式。
（1）ANME利用H2O氧化CH4 产生的H2 和乙酸被SRB所利用，将SO42−还原为HS−（反应16—18，总反应19）。
（2）ANME利用CO2 氧化CH4 产生的乙酸被SRB所利用，生成HCO3−和HS−（反应20—21，总反应22）。
1.2.3 甲基生成途径
在富集培养多种产甲烷菌时，Zehnder和Brock[47]发现巴氏甲烷八叠球菌（Methanosarcina barkeri）不但能够产生甲烷，而且在一定程度上也可以氧化甲烷。在氧化甲烷的过程中，M. barkeri除了可以形成乙酸之外，还可以形成甲醇（CH3OH）。Moran等[48]进一步利用同位素示踪法测试添加甲硫醇（CH3-SH）、二甲硫醚（CH3-S-CH3）和H2对含CH4海洋沉积物中AOM活动的影响，发现AOM速率受甲硫醇影响较大，而受二甲基硫醚和H2的影响甚微，表明在AOM过程中，甲硫醇比二甲基硫醚和H2发挥了更大的作用。综上，提出了一种新的AOM途径假说——甲基生成途径，即ANME利用CO2 氧化CH4 产生的甲基硫（CH3S−），最终被SRB 利用生成 HCO3−和HS−（反应23—24）。
1.2.4 以S0作为中间产物途径
Milucka等[49]对地中海Isis泥火山沉积物连续8年的富集培养提供了强有力的证据，表明由ANME进行的异化硫酸盐还原新途径形成了零价硫（S0）并通过细胞间硫循环传递给SRB，因此S0含量与SRB不成比例。基于此现象进一步提出，仅由ANME似乎也可以执行AOM过程[50]。随后在黑海Dvurechenskii泥火山表层沉积物中发现的多价态硫（S2+、S0、Sn2−、S2O32−、SO32−、SO42−）再次印证了这种可能性，即ANME 氧化CH4 生成 CO2过程中产生的电子被用于SO42−还原，在细胞内生成中间产物S0并发生歧化反应，将多价态硫排出胞外[51]。
S0的产生是细菌保存能量的策略，因此S0在深海微生物群落广泛存在[52]。硫代硫酸盐被认为是海洋沉积物硫循环中的关键物质，是几乎所有硫细菌氧化的常见底物。因此，微生物硫代硫酸盐氧化途径为深海S0的形成提供了新的线索[53]。近年来针对南海冷泉的研究发现，赤杆菌 Erythrobacter flavus 21-3和硫酸盐还原菌Oceanidesulfovibrio marinus CS1能够代谢硫代硫酸钠（Na2S2O3）产生S0。这是一种新的硫代硫酸盐氧化途径，由硫代硫酸盐脱氢酶（thiosulfate dehydrogenase, TsdA）和硫代磺基水解酶（thiosulfohydrolase, SoxB）共同作用，产生的S0随后可由硫双加氧酶（sulfur dioxygenases, SdoA/SdoB）在某些条件下氧化为亚硫酸盐（SO32−）。值得注意的是，TsdA、SoxB和SdoA/SdoB的同系物广泛存在于细菌中，这表明这种新的硫代硫酸盐氧化途径可能经常被微生物使用，并在自然界的生物地球化学硫循环中发挥重要作用[54-55]。
海洋富甲烷环境AOM和硫循环过程紧密耦合，但S0似乎在这两个过程中都会以中间产物的形式出现，因此需要更多的微生物学研究来确认以S0作为中间产物途径在AOM过程中的重要性。
1.2.5 直接电子传递途径
McGlynn等[56]利用FISH和NanoSIMS等方法，探究了影响ANME和SRB细胞团活性的因素。研究表明，ANME和SRB细胞胞间距离变化不会显著影响整个细胞团的活性，由此提出了ANME和SRB间直接电子传递模型。这一模型得到了后续研究的证实，并认为c型胞外细胞色素（c-type cytochromes）和纳米导线（nanowires）在胞间直接电子传递过程中起到了至关重要的作用[57-58]。
基于AOM过程与产甲烷过程的相似性，有理由预测AOM过程中涉及的微量元素（金属酶）需求与产甲烷过程相似，包括高水平的Fe、Ni、Co和一定程度的Mo/W和Zn。由于缺少两种参与产甲烷作用的Ni-Fe氢化酶，AOM过程对Fe和Ni的需求可能略低于产甲烷过程。此外，ANME具有固氮能力的发现[59]表明它们可能具有额外的Fe和Mo/V要求。
1.3 甲烷有氧氧化过程
据估计，AeOM过程可消耗全球甲烷年产量的35%[60]（0.6 Gt），因此甲烷向大气的通量受到AeOM的强烈控制[61]。好氧甲烷氧化菌（Aerobic Methane-Oxidizing Bacteria, AMOB）以及由其介导的AeOM过程（反应25）在全球广泛存在，包括水稻田、垃圾填埋场、土壤、淡水湖泊、海水和沉积物[62]，在全球主要冷泉区也均观察到AeOM现象[63-65]。研究表明，AeOM过程在甲烷渗漏速率较快或甲烷通量较高的渗漏体系中广泛发生，当甲烷从沉积物中快速逃逸而来不及被SO42−等电子受体厌氧氧化时，甲烷消耗由AeOM过程主导[65-66]。AeOM过程导致地质历史时期海洋缺氧、酸化等生态环境变化时有报道[67]，对当前全球气候演化可能也有重要影响，尤其在北极地区，“甲烷大爆发”已经是一个不争的事实[68]。全球变暖的背景下，AeOM过程必将扮演更加重要的角色[61, 69]。
目前关于AeOM代谢途径有明确的认识，即通过4个主要步骤将CH4氧化为CO2和H2O（图3）：①甲烷转化为甲醇（反应26）；甲醇通过甲醇脱氢酶（methanol dehydrogenase, MDH）转化为甲醛（反应27）；甲醛通过甲醛脱氢酶（formaldehyde dehydrogenase, FADH）转化为甲酸（反应28）；甲酸通过甲酸脱氢酶（formate dehydrogenase, FDH）转化为二氧化碳（反应29）。
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图 3 目前已知的甲烷有氧氧化过程据文献[70]修改。浅蓝色长方形框内为促进反应的各种酶和中间产物。MMO：甲烷单加氧酶； MDH：甲醇脱氢酶； FADH：甲醛脱氢酶； FDH：甲酸脱氢酶。Figure 3. Currently known process of aerobic oxidation of methaneModified from reference [70]. Various enzymes and intermediates that promote this process are shown in the blue rectangular. MMO: methane monooxygenase; MDH: methanol dehydrogenase; FADH: formaldehyde dehydrogenase; FDH: formate dehydrogenase.其中，甲烷的活化受含Cu结构的颗粒型甲烷单加氧酶或含Fe结构的可溶性甲烷单加氧酶控制[71]； MDH的表达与稀土元素（REE），尤其是轻稀土元素的含量密切相关[72]； FADH是一种含Zn的金属酶[73]； FDH在需氧有机体的表达通常不需要金属辅因子，而厌氧有机体的FDH存在对氧气异常敏感的氧化还原活性中心，这些中心常常包含一些过渡金属如W、Mo以及非血红素Fe辅因子[74]。综上，AeOM过程的前两步会受Cu和REE含量的控制，后续酶促步骤则依赖于Fe，以及较少量的Ca、Mo和Zn。
2. 海洋富甲烷环境微生物活动与微量元素的耦合
流体中的甲烷影响了许多微量元素的无机地球化学行为[75]，因此，微量元素含量可以提供海洋富甲烷环境氧化还原状态、流体渗漏强度和成分等信息，这是以往对此类环境微量元素研究的重点[76-77]。随着对相关生物地球化学过程认识的不断深入，有机体系微量元素含量及同位素组成的研究逐渐受到关注[78-79]。这些工作一方面是对以往微生物学研究获得认识的发展，另一方面也将为识别地质历史时期的甲烷事件提供方法支撑。
2.1 产甲烷和甲烷厌氧氧化过程
AOM过程一定程度上可以视为反向产甲烷过程，因此诸多相似的金属酶在两个过程中通用。甲基辅酶M还原酶（Mcr）是研究程度最高的一种含Ni金属酶，其负责产甲烷过程的最后一步（生成甲烷）和AOM作用的第一步（激活甲烷C-H键）。表达Mcr的基因高度保守，因此被广泛用于鉴定与甲烷循环有关的古菌和相应的系统发育研究[44]。
在黑海西北陆架冷泉细菌席样品中首次发现了参与AOM 过程的天然含Ni蛋白[19]，其纯化物中包含分子量为905 kDa和951 kDa的两种含Ni复合物，丰度分别占到了总提取蛋白的3%和7%。较轻的含Ni复合物与镍卟啉F430辅因子结构完全相同[80-81]，而较重的含Ni复合物是172-甲硫基-F430（即F430 + CH2S）[82]。黑海冷泉细菌席中存在多种分子量的Mcr复合物（亦即多种F430变体），这些变体可以调节酶在不同背景下的生物学功能[83-84]。
作为地球上最早的新陈代谢之一，产甲烷微生物群落预期可能会在古老岩石中留下微量元素证据。富甲烷环境地质记录中出现的Ni富集现象[85-86]，打破了产甲烷菌不能在古代岩石中留下Ni元素记录的质疑[87]。法国南部晚阿普弟阶Marnes Bleues组地层中保存了典型的冷泉沉积，其中管状碳酸盐岩横截面上碳同位素值变化范围很大（δ13C：−24‰~+1.1‰, VPDB），相对偏负的碳同位素组成反映了AOM作用。巧合的是，在碳同位素偏正的区域出现了大量的有机物并伴随Ni含量升高两个数量级。偏正的碳同位素、高有机质含量和高Ni含量三者耦合，被认为是微生物产甲烷作用的记录[86]（图4b）。在哥伦比亚发现了高品位的含Ni红土矿床，矿床的Ni来自有机聚集体、热液流体、自生黏土和硅酸盐的贡献。其中，有机聚集体由热液喷口还原环境中的产甲烷菌代谢形成，最终贡献高达8%的Ni含量[85]（图4c）。与甲烷循环相关的微生物代谢富集微量元素且可形成有开发价值的矿产资源，大大拓展了微生物成矿的边界。
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图 4 产甲烷和甲烷厌氧氧化作用的野外证据a: 黑海冷泉细菌席两种含Ni蛋白质[19]；b：法国南部晚阿普弟阶Marnes Bleues组地层出露的冷泉碳酸盐岩，富有机质区Ni含量剧增[86]；c：甲烷循环过程的微生物成矿作用被认为一定程度上造就了哥伦比亚高Ni品味红土矿床，其中Ni含量最高达8 wt.%[85]；d：产甲烷菌造成了大范围的Ni同位素分馏[88]；e：Ni同位素指示产甲烷作用增强一定程度上驱动了6.35亿年前雪球地球的终止[92]。Figure 4. Field evidence of methanogenesis and anaerobic oxidation of methanea: two types of Ni-containing proteins were identified in the bacterial mats within the Black Sea cold seep area[19]; b: the cold seep carbonates exposed from the Marnes Bleues formation in southern France during the late Apudian Period exhibit a significant increase in Ni content within the organic-rich zone[86]; c: microbial mineralization during the methane cycle is believed to have contributed, to some extents, to the formation of a high Ni-grade laterite deposit in Colombia, where the maximum Ni content reaches 8 wt.%[85]; d: methanogenic bacteria have been shown to cause significant Ni isotope fractionation[88]; e: Ni isotopes suggest that the intensification of methanogenesis played a role in partially ending the Snowball Earth (635 million years ago)[92].由于微生物在利用不同含Ni物质时具有偏好性，预期产甲烷古菌会强烈分馏Ni同位素。培养实验结果表明，产甲烷古菌分馏Ni同位素的能力（分馏程度：−1.46‰~−0.44‰）显著大于非产甲烷菌（分馏程度：−0.11‰~−0.08‰），代表性的地质载体（陨石、玄武岩、大陆沉积物为−0.04‰~0.36‰）的Ni同位素组成相对均一（图4d）。因此，Ni同位素分馏被证明是产甲烷菌基本可靠的地球化学指纹，在识别和量化早期行星产甲烷方面具有巨大潜力[88-89]。有研究提出，Ni的供给控制了全球大气的氧化还原状态和生物碳循环。由于上地幔温度降低和富Ni火山岩的减少，大陆风化作用难以向海洋中输送足量Ni以维持海洋中的产甲烷作用，地球大气的氧化还原状态最终被大氧化事件所改变[90]。反之，火山喷发和冰消期海洋初级生产力提高输送的富Ni产物导致了生物碳循环的改变，造成温室气体CH4的大量产生和随之而来的全球温度升高，火山排放被认为直接导致了二叠纪末期的生物大灭绝[91]，冰消期海洋初级生产力提高在一定程度上驱动了6.35亿年前雪球地球的终止[92]（图4e）。
由微生物产甲烷和AOM过程造成地质记录中微量元素异常的研究目前主要关注微量元素Ni。对其他微量元素异常的研究受限于多步微生物过程的干扰和叠加、研究载体的欠缺和研究方法的限制，目前缺乏野外实例证据。最近，Wang等[78]和Lee等[79]分析了冷泉碳酸盐岩有机（脂质）组分的微量元素含量，发现其中富含Co、Ni、Mo和W等元素，这为探索由微生物作用导致的元素异常提供了全新的研究思路。有必要进一步规范和完善有机组分的提取方法，以方便后续开展对比性研究。
2.2 甲烷有氧氧化过程
AeOM过程属于多步反应，反应受控于AMOB对Cu、REE和其他微量元素的利用。与AOM过程相比，示踪AeOM过程极其困难，原因是AeOM过程主要发生在沉积物表层及水体中，难以形成沉积记录[93]。因此，通常需要在特殊的环境条件下（如意大利泥火山沉积物中观察到分离出的极端嗜酸性AMOB强烈依赖REE, 图5a）[20]，或利用独特的研究载体，才有望示踪海洋AeOM过程。
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图 5 甲烷有氧氧化作用的野外证据a: 极端嗜酸性甲烷氧化菌在加入轻REE后生长速率明显加快[20]；b: 墨西哥湾漏油事故发生后，在水深900-1200m处形成了碳氢化合物羽流区。该深度范围内海水甲烷浓度明显升高，但轻REE含量明显降低[21]；c: 甲烷有氧氧化作用造成了马尾藻海200-500m水深处海水中轻REE含量明显减少[23]；d: 甲烷营养型双壳的软组织和钙质壳体都有明显的轻REE富集，但硫营养型双壳则没有此类特征[22]；e: 管状蠕虫Escarpia southwardae几丁质外壳的Cu和La含量含量在顶端明显升高[95]；f: 在大氧化事件开始之前，AeOM过程就已经不断增强并持续了一段时间，造成晚太古代沉积体系的δ65Cu值明显降低[97]。Figure 5. Field evidence of aerobic oxidation of methanea: the growth rate of highly acidophilic methane-oxidizing bacteria is significantly enhanced upon the introduction of light rare earth elements[20]; b: following the oil spill in the Gulf of Mexico, a hydrocarbon plume region developed at a water depth ranging from 900 to 1200 m. In this depth range, there was a noticeable increase in the concentration of methane in seawater, while the abundance of light rare earth elements decreased significantly[21]; c: the aerobic oxidation of methane led to a significant decrease in light rare earth elements in seawater at depths of 200-500m in the Sargasso Sea[23]; d: methanotrophic bivalves exhibit enrichment of light REE in their soft tissues and calcareous shells, whereas thiotrophic bivalves lack this characteristic[22]; e: the chitinous tube of the tubeworm Escarpia southwardae showed a noticeable increase in Cu and La contents at the top[95]; f: prior to the Great Oxidation Event, the aerobic oxidation of methane intensified continuously over a period, resulting in a significant decrease in the δ65Cu value of the late Archean sediments[97].2010年4月，墨西哥湾 “深水地平线”井喷事故共造成约7.8×105 m3原油和1010 mol天然气被释放到海水中，几乎所有的天然气和大约一半的石油都聚集在900 ～
1200 m水深处，形成油/气羽流。甲烷含量明显升高、溶解氧含量显著降低，表明这一深度发生了强烈的AeOM。对海水REE组成分析表明，海水明显亏损轻稀土元素La，这是由于微生物在AeOM过程中选择性利用La的结果[21]（图5b）。类似的过程应该广泛发生在全球海洋表层水体，因为表层海水中甲烷浓度相对大气通常是过饱和的（传统观念认为甲烷在厌氧条件下生成，因此含氧海水中生成甲烷的现象被称为“甲烷悖论”）。对马尾藻海全海深（0～4 000 m）海水取样分析发现，水深200～500 m范围内观察到的轻REE减少是由于AMOB的代谢活动[23]（图5c）。预计AMOB很可能强烈影响了全球表层海水的REE含量和轻重稀土之间的相对比例，这对于利用REE配分模式研究各种海洋沉积的氧化还原状态具有重要影响。含有AMOB作为内共生体的深海化能自养生物，也是一类可以记录AeOM过程的特殊研究载体。对比研究南海冷泉两类化能自养双壳发现，甲烷营养型双壳的软组织和钙质壳体都显著富集轻REE，但硫营养型双壳却没有此类特征（图5d），这再次印证了AMOB在氧化甲烷的过程中需要从环境中吸收轻REE以催化反应进行[22]。化能自养双壳的钙质壳体可以长时间保存在地层中，是研究地质历史时期AeOM过程有限且宝贵的载体。
目前还不确定微生物如何从环境中获取Cu，但根据对发生强烈AeOM过程的黑海水体Cu含量分析发现，超过90%的Cu与颗粒物结合[94]，这部分解释了虽然Cu也在催化AeOM过程中起到重要作用，但地质记录与Cu相关的地球化学异常似乎并没有轻REE（以生物容易利用的溶解态为主存在）异常那样广泛。管状蠕虫是冷泉生态系统中典型的宏生物，通过氧化硫化氢获取能量，可能也存在氧化甲烷的功能。管状蠕虫Escarpia southwardae几丁质外壳的Cu含量分布显示，其顶端Cu（以及La）含量明显升高，暗示其顶部发生了AeOM过程，但具体的生理机制还不清楚[95]（图5e）。Cu限制的情况在淡水也普遍存在。针对一处小型分层湖泊中AeOM过程的研究发现，即使在低Cu（nmol浓度）高Fe（mmol浓度）的情况下，含有颗粒型甲烷单加氧酶表达基因的AMOB也以高丰度存在，这表明AMOB可能已经进化出了多种机制以维持低Cu供应条件下颗粒型甲烷单加氧酶的产生。这种典型的淡水系统在全球普遍存在，因此强调了Cu是全球AeOM过程重要的控制性微量营养元素[96]。
AMOB执行AeOM过程中预期也会造成Cu同位素分馏。最近，Zavina-James等[97]研究了晚太古代碳酸盐岩台地样品的Cu同位素组成，发现Cu同位素组成的变化范围高达0.85‰（δ65Cu：−0.66~+0.19‰），最负的Cu同位素出现时间早于大氧化事件（图5f）。推测在大氧化事件开始之前，AeOM过程就已经不断增强并持续了一段时间。通过对这种古老地层Cu同位素组成的研究，为AeOM过程的生物代谢演化提供了宝贵的时间限制，也确立了Cu同位素作为限定地质历史时期甲烷循环过程的有效地球化学指标。
3. 总结与展望
微量元素地球化学在海洋体系甲烷循环研究领域应用潜力巨大，不仅能够对甲烷循环及其生态效应等关键问题提供重要约束，结合地质模型，还可以进一步识别重大地质历史转折期间的甲烷事件并评估其所带来的环境影响。值得注意的是，孤立的微生物学或地球化学研究越来越难以深入认识甲烷循环过程，地质微生物学研究方法值得推崇。今后的研究中，应重视以下几点：
（1）微生物学与地球化学联合解析甲烷循环微生物的发育模式。ANME的有效纯培养尚在摸索中，需通过对地质环境样本的详尽地球化学研究，进一步探究甲烷循环相关微生物在原生环境下的微量元素需求。在此基础上，通过控制变量法逐步改变甲烷循环相关微生物的培养条件，充分探究微生物发育对环境和实验变量的响应，最终完善其多种代谢通路与环境地球化学条件的耦合关系。
（2）改进和完善不同沉积体系有机质的提取方法。与甲烷循环相关的微生物活动信号可能会保存在不同沉积体系的有机组分中，提高有机质的提取效率是开展研究的前提。未来应尝试利用不同溶剂和靶向分解等化学措施，建立针对不同沉积体系有机质的提取方法。
（3）发展和应用原位高分辨率分析技术。受微生物活动影响的空间范围有限，留下的地球化学信息亦存在低于目前常规实验手段检测限的风险。此外，环境信息的少量叠加便足以影响甚至抹去微生物信号。近些年逐步发展起来的高空间及化学分辨率原位表征技术已经可以在纳米、亚纳米空间分辨下采集到有机质组成的化学信息，有望揭示微生物在微观尺度对微量元素的利用过程。
（4） 持续推进地质历史时期甲烷循环过程的微生物学与地球化学整合研究。整个地质历史时期微生物在不断进化，微量元素的生物可用性受地质过程（如火山爆发、陆地物质风化等）影响也持续改变，但很难确定两者是否存在协同演化关系。有必要在相对时间框架之内整合研究甲烷循环过程涉及的微生物学与地球化学，在地球系统科学思维的框架下理解甲烷在地球环境变化中的作用。
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图 2 炮集上线性噪音压制前（a）后（b）的效果对比
Figure 2. Shot gather before (a) and after (b) linear noise attenuation
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图 3 炮集上双曲形噪音压制前（a）后（b）效果对比
Figure 3. Shot gather before (a) and after (b) hyperbolic noise attenuation
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图 6 电缆等浮时差校正前（a）后（b）CMP道集
Figure 6. CMP gathers before (a) and after(b) cable float time correction
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图 13 针对性精细处理和常规处理对比
a：原始剖面，b：常规处理剖面，c：针对性处理剖面。
Figure 13. Comparison between Targeted fine processing and conventional processing
a: Original profile, b: conventional processing profile, c: targeted processing profile.
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图 14 地震剖面上构造及水合物特征
黄色虚线为气烟囱，红色实线为断层，绿色实线为BSR。
Figure 14. Structure and hydrate characteristics on seismic profile
Yellow dotted lines indicate gas chimney, red solid lines indicate fault, and green solid lines are BSR.
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图 15 BSR等异常响应局部放大图
Figure 15. Partial enlargement of of BSR and other abnormal responses
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图 16 地震剖面上构造及水合物特征
黄色虚线为基底，红色实线为断层，红色虚线为侵入体边界，绿色实线为BSR。
Figure 16. Structure and hydrate characteristics on seismic profile
Yellow dotted line marks the basement, red solid lines are the fault, the red dotted lines are the boundary of intrusive rocks, and the green solid line is BSR.
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图 17 地震解释剖面及属性
地震剖面（左）、瞬时属性剖面（中）、烃类检测剖面（右）。
Figure 17. Seismic interpretation profile and attributes
Seismic profile ( left ), instantaneous attribute profile ( middle ), hydrocarbon detection profile ( right ).
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