海洋CSEM法探测海底淡水资源可行性初探以长江口嵊泗古河道为例

吴晓婷, 李予国, 段双敏

吴晓婷,李予国,段双敏. 海洋CSEM法探测海底淡水资源可行性初探——以长江口嵊泗古河道为例[J]. 海洋地质与第四纪地质,2024,44(6): 204-215. DOI: 10.16562/j.cnki.0256-1492.2023071902
引用本文: 吴晓婷,李予国,段双敏. 海洋CSEM法探测海底淡水资源可行性初探——以长江口嵊泗古河道为例[J]. 海洋地质与第四纪地质,2024,44(6): 204-215. DOI: 10.16562/j.cnki.0256-1492.2023071902
WU Xiaoting,LI Yuguo,DUAN Shuangmin. The feasibility of marine CSEM method for detecting offshore freshened groundwater reservoirs[J]. Marine Geology & Quaternary Geology,2024,44(6):204-215. DOI: 10.16562/j.cnki.0256-1492.2023071902
Citation: WU Xiaoting,LI Yuguo,DUAN Shuangmin. The feasibility of marine CSEM method for detecting offshore freshened groundwater reservoirs[J]. Marine Geology & Quaternary Geology,2024,44(6):204-215. DOI: 10.16562/j.cnki.0256-1492.2023071902

海洋CSEM法探测海底淡水资源可行性初探——以长江口嵊泗古河道为例

基金项目: 国家重点研发计划政府间国际科技创新合作项目“海底淡水资源的海洋地球物理探测技术”(2021YFE0108800);中国博士后科学基金资助项目(2022M712986)
详细信息
    作者简介:

    吴晓婷(1998—),女,硕士研究生,地质资源与地质工程专业,E-mail:wu_xiao_ting@163.com

    通讯作者:

    李予国(1965—),男,博士,教授,主要从事电磁场正反演方法和海洋电磁法研究,E-mail:yuguo@ouc.edu.cn

  • 中图分类号: P736

The feasibility of marine CSEM method for detecting offshore freshened groundwater reservoirs

  • 摘要:

    海底淡水是一种天然淡水资源,主要位于近海大陆架区域,来自陆地渗透水或是由海平面升降所形成的古河道中。传统地震方法在储层流体盐度变化的识别中存在一定的局限性,而海洋可控源电磁法(CSEM)对高阻薄层敏感,有利于通过观测淡水储层和围岩电阻率差异引起的电磁异常来探测淡水资源。本文研究区域位于长江口嵊泗古河道,基于“嵊泗一井”水文地球物理测井数据建立长江口嵊泗古河道淡水储层地电模型,并利用数值模拟方法分析该区域淡水储层海洋可控源电磁响应特征。结果表明,利用海洋CSEM方法对高阻薄层强敏感度的特征探测海底淡水资源具有一定的优势,能够有效探测到高阻薄层引起的电磁场异常响应,具有较好的淡水储层识别能力。因此,该方法应用于长江口嵊泗古河道淡水储层探测是可行的。

    Abstract:

    Offshore freshened groundwater (OFG) is a natural freshwater resource located mainly in the continental shelf region, from either onshore coastal aquifers or paleo-channels formed in sea-level lowstands. Conventional seismic methods have certain limitations in identifying salinity changes. Fortunately, the marine CSEM (controlled source electromagnetic method) is sensitive to high-resistivity thin layers, which is beneficial for detection of OFG by analyzing electromagnetic anomalies caused by the contrast of resistivity between the freshwater reservoirs and surrounding sediments. Paleo-channels in Shengsi in the Yangtze River estuary were studied. Based on the hydrogeological and logging data of "Shengsi No. 1 Well", a geoelectric model was established to analyze the marine CSEM responses. Results indicate that the marine CSEM could effectively detect electromagnetic anomalies caused by high-resistivity thin layers, and has good ability to locate underground freshwater reservoirs; its application for the detection of OFG in the Shengsi paleo-channel is feasible.

  • 南海是目前国际古海洋学研究的热点区域[1]。近年来,围绕着第四纪以来南海北部古环境古气候重建及驱动因素探讨的工作已广泛开展,并主要集中于陆坡陆架区[2-5]。国内外学者曾对北部陆坡区ODP1144、ODP1145、ODP1146和MD05-2905等岩心进行了粒度、地球化学元素、矿物和有孔虫碳氧同位素在内的多指标研究[6-10],发现第四纪以来全球气候经历了多次的冰期/间冰期旋回变化,末次冰期以来较高分辨率的研究也陆续捕捉到高频振荡的气候波动事件[11-12],如Heinrich事件、新仙女木事件(YD)、全新世8.2 和4.2 ka等快速变冷事件,这些气候突变事件的影响范围和成因机制是否相同目前尚无定论。研究表明,海洋沉积物中的元素地球化学记录能提供丰富的古气候环境信息,特定的元素或组合可以获取特定的环境及其成因信息,如源区风化剥蚀程度、海水古生产力变化、东亚季风变迁过程等[13],有学者认为Fe、Mg、Na、Al、K、Ca、P等常量元素含量主要受控于造岩矿物的类型,可以反映源区母岩成分的组成[6,14],而消除粒度效应的陆源元素比值对气候变冷事件具有明显的指示意义[15]

    台西南盆地临近台湾岛、巴士海峡和华南大陆,物质来源和水流体系较复杂,沉积环境方面的研究相对较少,对该海域沉积物短时间尺度较高分辨率的研究势必能丰富我们对东亚季风典型影响区环境气候变化的综合理解。本文以盆地南部海域的TS6重力柱状样为研究材料,在建立地层年代框架的基础上,着重对沉积物的常量元素进行分析,探讨研究区末次冰消期以来的沉积环境和气候波动特征,对完善南海北部晚第四纪以来的古环境古气候演变过程及预测未来气候变化趋势具有一定的科学意义。

    本文实验样品采样点位于南海东北部下陆坡与海盆交界处、台西南盆地以南海域(图1),是利用重力取样器获得,取样水深3 008 m。柱状样长度为400 cm,岩性相对均一,主要由青灰色粉砂组成,沉积基本连续,未见明显的沉积间断和浊流沉积层出现,可以反映研究区的正常海洋环境。

    图  1  TS6孔站位示意图
    Figure  1.  Location map of column sample TS6

    本文对TS6柱状样进行连续取样,取样间隔2 cm,共获得200个样品进行地球化学和粒度分析,共测试了Al、Ca、Fe、Mg、Na、K、Ti、P和Mn等9种元素,另加测了V、Cr、Co、Ni、Mo等5种微量元素。地球化学测试前取10 g左右样品烘干并用玛瑙研钵研磨至200目,采用四酸消解法对样品进行前期处理,具体步骤如下:首先取60 ℃低温烘干后的样品50 mg于Bomb溶样器中,加入1 mL HNO3∶H2O(1∶1),充分反应,随后加入3 mL纯HF;然后放入自动控温电热板上(温度设定在160~180 ℃)加热48 h,蒸发至快干后加入1 mL纯化过的HClO4,蒸至白烟冒尽;冷却后加2 mL 1∶1的HCl,同样蒸至近干;再加2 mL HNO3∶H2O(1∶1),蒸至近干后继续加入HNO3∶H2O(1∶1)1.5 mL,加热溶解12 h后冷却至室温;加入0.5 mL铑内标溶液,置于电热板上保温12 h,冷却至室温;最后用HNO3∶H2O(1∶1)移至50 mL容量瓶中,并用其定容,摇匀待测。样品后期上机测试在澳实分析检测(广州)有限公司实验室进行,常量元素用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)测定,微量元素用电感耦合等离子体质谱仪分析仪(ICP-MS)测定,主、微量元素分析误差<5%。粒度测试具体实验步骤如下:取约0.5 g样品于50 mL小烧杯中,加入10 mL 30%的H2O2反应直至不再产生气泡,以去除样品中的有机质;再向烧杯中加入0.25 mol/L的HCl 5 mL静置24 h以去除样品中的有孔虫等钙质壳体;反应完全后,加入去离子水离心清洗3次确保去除样品中的酸根离子;向烧杯中加入0.5 mol/L的六偏磷酸钠溶液5 mL,用超声仪振荡15 min,充分分散后使用Mastersizer-2000型激光粒度分析仪进行上机测试。仪器测量范围为0.01~2 000 μm,粒级分辨率为0.01Ф,重复测量的相对误差<1%。

    本文从TS6柱状样中挑选了5个层位的浮游有孔虫进行AMS14C测年。样品前处理在中国海洋大学海底科学与探测技术教育部重点实验室进行,首先取约15 g样品到500 mL烧杯中加入稍过量10%的H2O2去除有机质,充分分散后过0.063 mm的筛子进行冲洗,然后将筛子中的样品冲洗到烧杯中进行烘干,挑选粒径为0.025~0.035 mm的浮游有孔虫单种Globorotilia menardii,后期测试在美国迈阿密的Beta测年实验室完成,其中碳储库ΔR为61±78a,通过线性内插和外推建立TS6柱状样完整的年代框架。

    AMS14C测年结果(表1)显示TS6柱状样沉积连续,大致涵盖了末次冰消期以来的沉积记录(默认表层样品是现代沉积)。柱状样从老到新沉积速率整体呈降低趋势,其中18.9~16.3 kaBP的沉积速率大于40 cm/ka;16.3~14.7 kaBP的沉积速率稍下降,平均沉积速率35.4 cm/ka;随后沉积速率开始明显降低,到约3 kaBP沉积速率只有约10.3 cm/ka(图2)。

    表  1  TS6柱状样浮游有孔虫AMS14C年龄
    Table  1.  AMS14C dating results of column sample TS6
    柱状样深度/cm样品种类AMS14C年龄/aBP日历年龄/ cal aBP
    TS630~31G.menardii3 220±303 169~2 752
    130~131G.menardii9 210±4010 167~9 634
    232~233G.menardii13 020±4015 169~14 309
    287~288G.menardii13 980±4016 585~16 000
    397~398混合种16 070±4019 048~18 663
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    图  2  TS6柱状样年代框架和沉积速率
    Figure  2.  Chronological framework and Change in sedimention rate revealed by the column sample TS6

    采用Shepard命名法,TS6柱状样沉积物全部为黏土质粉砂,各粒级组分中粉砂最多,含量变化范围为53.32%~78.56%,342 cm层位含量最高,32 cm层位含量最低,平均含量62.29%;黏土组分含量范围为21.31%~46.26%,16 cm层位含量最高,342 cm层位含量最低,平均含量36.87%;砂组分含量极少,平均含量0.84%;无砾石组分(表2)。根据沉积物组成和粒度参数的垂向变化特征,可以将TS6柱状样自上而下划分成4个特征沉积层位:Ⅰ层(0~18 cm)沉积物偏细,各粒级组分变化不大,粉砂平均含量为58.10%,黏土平均含量为41.56%,各粒度参数波动频率较小;Ⅱ层(18~175 cm)是整个柱状样中粒度参数波动频率最大的一层,分选较差,砂组分含量达到最高,平均含量为1.25%,黏土组分含量稍降低,在约80和130 cm沉积物出现较明显的变粗;Ⅲ层(175~250 cm)沉积物砂组分含量较上层变少,粉砂组分含量较上两层增加,平均含量为61.68%,沉积物自上而下呈现逐渐变粗的趋势;Ⅳ层(250~400 cm)是整个岩心沉积物中粒度最粗的层位,粉砂组分明显比前三层增多,平均含量为67.08%,各粒度参数波动频率较Ⅲ层明显变大,沉积物分选变差,在约330 cm沉积物粒度明显变细(图3)。

    表  2  TS6柱状样沉积物粒度参数与组分
    Table  2.  Grain size composition and parameters of sediments of the column sample TS6
    粒度参数/组分MzMdσiSkiKg砂/%粉砂/%黏土/%
    平均值0.0050.0061.4080.1031.0400.8462.2936.87
    最大值0.0080.0081.6130.2491.4005.1978.5646.26
    最小值0.0040.0041.162−0.0790.878053.3221.31
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    图  3  TS6柱状样沉积物组成与粒度参数垂向变化图
    Figure  3.  Vertical variation of sediment composition and grain size parameters of column sample TS6

    TS6柱状样常量元素含量(以氧化物形式计算和讨论)如表3所示,A12O3的平均含量达到了13.85%,是除了SiO2(本文未讨论)之外含量最高的元素,CaO和TFe2O3次之,平均含量分别为6.34%和5.35%,MgO、Na2O和K2O的含量也超过了2%,TiO2、P2O5和MnO的平均含量低于1%。各常量元素的变异系数为0.05~0.24,其中MnO 和CaO的变异系数(CV)较大,尤其是MnO变异系数大于2,说明它们在岩心中的含量变化程度较大,分异明显。

    表  3  TS6柱状样沉积物常量元素(氧化物)含量(%)
    Table  3.  Content of major elements(oxides)in the sediments of column sample TS6(%)
    常量元素(氧化物)平均值最高值最低值标准偏差分异系数
    A12O313.8516.4312.150.950.07
    CaO6.348.741.801.520.24
    TFe2O35.357.064.510.490.09
    MgO2.472.982.120.180.07
    Na2O3.223.752.740.180.06
    K2O2.53.092.250.130.05
    TiO20.570.660.510.030.05
    P2O50.110.160.100.010.11
    MnO0.204.200.080.402.01
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    从整个垂向序列来看(图4),结合AMS14C测年建立的年代框架和沉积物粒度特征,大致以约175 cm(约12 kaBP)划分为末次冰消期和全新世沉积,Al2O3、K2O、TiO2、MgO和TFe2O3含量垂向变化趋势较一致,全新世时期各元素含量平均值普遍比末次冰消期阶段高,并且全新世时期各元素的波动相对末次冰消期剧烈。全新世早期,约122~124 cm(约9.4 kaBP)Al2O3、K2O、TiO2含量突然增加,几乎达到最高值;全新世晚期,约4 kaBP开始各元素含量都较高并持续到现代。MnO和P2O5垂向变化较相似,末次冰消期和全新世早中期含量变化相对平缓;全新世晚期(约3 kaBP)MnO和P2O5含量突然增加,并呈现出逐渐增长的趋势,其中MnO在岩芯深度8 cm以上的含量是下层平均含量的近8倍。研究区沉积物中CaO的垂向变化特征与其他元素都不太相似,其在16~4 kaBP阶段含量明显高于末次冰消期早期和全新世晚期。研究表明,元素Ca化学活动性较强,是斜长石和黏土矿物蒙脱石中的常见元素[16],而长石类矿物在暖湿条件下极易被风化,Ca淋滤流失最终导致其含量下降,但研究区沉积物中CaO在全新世时期的相对高含量分布特征明显表明其很难保持化学风化的“印记”。也有学者指出宽阔海区沉积物中的Ca元素大部分是由钙质生物壳体提供[17],CaO含量变化与生物活动密切相关[18],在靠近陆地的边缘海地区其含量变化可能还会受到陆源物质的影响。通过对比30°N夏季日照辐射量[19],可以看到研究区沉积物CaO的变化与其高度一致,由于研究区地处东亚季风典型影响区,而太阳辐射是影响季风强度的主要因素之一,因此,推测TS6柱状样中的CaO主要是生物成因,末次冰消期晚期至早中全新世,东亚夏季风增强,海洋中钙质生物体的生产力上升,导致沉积物中CaO含量增加。

    图  4  TS6柱状样常量元素含量垂向变化图
    Figure  4.  Vertical variation of major element content in the sediments of column sample TS6

    TS6柱状样沉积物中元素Mn的垂向变化特征十分特别,其在沉积物表层20 cm以上含量突增,甚至出现了>20 000 ug/g的极高值,由于在元素周期表中位于ⅦB族,其更多地表现出过渡金属元素的化学行为。过渡金属元素在海洋地球化学循环中具有多种行为特征,但也有共性,比如Zn、Cu、Ni、Co、V、Cr等元素在底层海水、沉积物、孔隙水之间的循环主要受控于氧化还原条件,因此常用于指示底层水氧化还原状态[20-21]。为进一步探究元素Mn的分布特征及其成因,本文选取了部分过渡金属元素与之一起讨论,如图5所示,由于陆源碎屑是研究区沉积物的主要来源,为了有效地减少陆源组分影响,本文参照Wedepohl K H[22]的元素地壳平均值数据来分析各过渡金属的自生组分含量变化,从而进一步探讨沉积物氧化还原状态变化。地壳中的Mn元素平均含量为716 μg/g,说明表层高含量的Mn主要是自生富集。Mn在富氧的条件下可以与O结合沉积下来,说明研究区海域底层水在近现代处于富氧状态。TS6柱状样沉积物表层颜色与下层明显不同:约0~20 cm沉积物呈棕黄色,并有褐色物质散在分布,下部沉积物呈青灰色,粒度Ⅰ和Ⅱ特征层位也大致以此为界,这些现象都说明柱状样约20 cm深度是一个比较重要的界限,Mn元素等指示其可能是研究区沉积物的氧气穿透深度,在此深度之下Mn元素平均含量为1 050 μg/g,自生富集不明显。元素Mo与Mn相似,表层含量(>10 μg/g)明显大于地壳中的平均含量(1.1 μg/g),说明也是自生富集。Mo在高度还原的条件下可以自生富集,但其与Mn元素的同步变化说明其不是还原自生富集,而可能是Mn在沉积时吸附的组分[23]。地壳中的Cr和V平均含量约为126和98 μg/g,研究区沉积物中的Cr平均含量只有63.76 μg/g,V含量稍高于地壳(118.26 μg/g),Cr元素含量变化特征与陆源元素的相似性说明自生富集的Cr非常少,它们都是在还原条件下自生富集,说明沉积物中下层的还原程度也较低。

    图  5  TS6柱状样部分过渡金属元素含量垂向变化图
    Figure  5.  Vertical variation of some transitional metals content in the sediments of column sample TS6

    南海是我国铁锰结核分布最丰富的边缘海,北部湾、东北陆坡和深海盆是主要产区,其中铁锰微结核广泛分布于表层沉积物中,又以中央海盆东北部为高含量区[24]。铁锰结核在多种环境下均可生长发育,具有多种成因类型。研究表明南海东北下陆坡区发现的铁锰结核为水成成因(来源于上覆海水)类型,具有典型的边缘海铁锰结核特征[25]。本文研究区临近东北陆坡区和深海盆,虽然缺少海底表层物质分布资料,没有铁锰结核存在的直接证据,但TS6柱状样沉积物中Mn元素在近表层的大量自生富集以及部分过渡金属元素指示的近现代底层水体高度富氧都表明该区域环境条件十分有利于水成成因的铁锰结核发育,对后续铁锰结核勘探具有重要的指导意义。

    使用SPSS19.0软件对TS6柱状样沉积物9个常量元素进行R型因子分析,再根据各元素的地球化学性质和元素组合的成因相似性对分析得到的各因子赋予地质意义,可以确定代表不同物质来源的元素组合。因子分析结果如表4所示,在累计方差贡献达到84.21%的情况下得到了3个因子组合,分别为F1、F2和F3。F1的方差贡献为53.36%,说明其对沉积物常量元素组成具有重要的影响,该因子的元素组合为Al2O3、TFe2O3、MgO、K2O和TiO2,并且都是正载荷。其中Ti在海水中的含量很低,且属于惰性元素,基本上是以赋存于陆源碎屑中的形式被搬运到海洋中沉积下来[26-27],Al2O3、TFe2O3和K2O与陆源组分密切相关[6,14],而MgO含量与古气候变化有关,其高值对应暖湿气候期,低值指示干冷气候期[28-29],其与Al2O3的比值能进一步指示陆源物质的输入量变化,因此,F1可以代表陆源元素组合。F2的方差贡献为19.02%,该因子的元素组合为正载荷的P2O5和MnO,Mn元素含量一般受底层水体的含氧量影响,含氧量越高,Mn也越易被保存于沉积物中,而底层水的含氧量受表层海水生产力影响[29],P元素也被认为与生物活动有关[30-31],直接影响水体生产力,因此,F2可以代表研究区附近海水环境与生产力变化。F3的方差贡献是11.83%,该因子的元素组合为正载荷的Na2O,Na元素是表生地球化学中活动性较强的元素,除了大陆含钠岩石的风化作用可以使Na进入到海水中,海底火山活动也是其重要的物质来源[32-33]。由于本文样品前处理时没有进行洗盐,海盐成分可能会对样品测试结果造成影响。图4所示Na2O的垂向分布与其他陆源元素也不太一致,说明其应该不能指示陆源物质,因此,F3可能叠加了多重因素的影响。

    表  4  TS6柱状样常量元素因子载荷
    Table  4.  Factor loading of major elements in the sediments of column sample TS6
    因子Al2O3CaOTFe2O3MgONa2OK2OTiO2P2O5MnO
    F10.9770.1370.8740.9080.0560.8710.9170.5380.084
    F20.110−0.5070.3210.203−0.033−0.1630.1810.7590.877
    F3−0.075−0.624−0.1140.0700.9120.100−0.063−0.1260.158
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    海洋沉积物中的化学成分较易受到粒度分异的制约(粒控效应)[34],在探讨元素对沉积环境的指示意义时,采用特定元素比值来消除粒度对其的影响。一般来说,Al和Ti是常用的参比元素,它们被广泛用于校正其他元素[7,35-36],由于南海深水沉积物中存在自生源Al,所以经常用Ti来取代Al进行参比[14,37]

    元素组合分析显示代表陆源元素组合的F1方差贡献超过50%,说明研究区沉积物应该主要来源于周围大陆和河流所提供的陆源碎屑,因此,源区的气候变化直接影响到研究区的沉积物组成,通过对研究区沉积物的分析可以反演区域气候环境变化特征。前人研究表明以大陆侵蚀产物为主要陆源组分的海洋沉积物中,Al、Fe、Mg、Na等元素与Ti的比值可以作为指示源区古气候环境的重要替代性指标[6],本文选取具有代表性的Al2O3/TiO2、TFe2O3/TiO2和MgO/TiO2这3组元素比值来反映源区的化学风化强度,这几组元素比值越高说明源区化学风化越强,指示相对暖湿的气候环境,反之则指示相对干冷的气候环境[6,38]。如图6所示,整体来看全新世时期各元素比值比末次冰消期高,反映出全新世以来气候变暖的趋势。由于研究区气候主要受控于东亚季风,因此,各元素比值可以进一步指示东亚季风的变化。末次冰消期气候相对寒冷,指示东亚冬季风增强;全新世以来气候变得暖湿,指示东亚夏季风增强。值得注意的是在全新世整体气候变暖的大背景下各替代性指标也记录了几次气候变冷事件:9.8~9.4 kaBP和6.5~5.8 kaBP阶段各元素比值都出现了较明显的减小,沉积物平均粒径在这两个时间段都出现明显的变大,而用于指示陆源物质输入量变化的MgO/Al2O3[40]在这两个阶段也出现了显著降低,指示陆源物质输入量明显增加,这些记录变化的高度一致性都指示全新世时期9.8~9.4 kaBP 和6.5~5.8 kaBP阶段气候变冷,东亚夏季风出现了明显的减弱。

    图  6  TS6柱状样常量元素比值与周边地区石笋等记录变化对比图
    1-4:TS6柱状样Al2O3/TiO2、TFe2O3/TiO2、MgO/TiO2和MgO/Al2O3值;5:董歌洞D4石笋δ18O序列;6:葫芦洞PD石笋δ18O序列;7:莲花洞A1石笋δ18O序列;8:TS6柱状样浮游有孔虫δ18O序列;9:北大西洋赤铁矿颗粒含量(HSG)[39];10:TS6柱状样平均粒径;11:北纬 30°夏季日照辐射[19]
    Figure  6.  Ratio of major elements of the Column samples and correlation with the records of stalagmites in surrounding areas
    1-4: the results of Al2O3/TiO2, TFe2O3/TiO2, MgO/TiO2 and MgO/Al2O3 in sediments of column sample TS6; 5: the δ18O record of Dongge Cave (Stalagmite D4); 6: the δ18O record of Hulu Cave (Stalagmite PD); 7: the δ18O record of Lianhua Cave (Stalagmite A1); 8: the δ18O record of planktonic foraminifera in sediments of core TS6; 9: the Hematite-stained grains(HSG)content of North Atlantic; 10: the average grain diameter in sediments of core TS6; 11: 30°N summer insolation.

    为了进一步探究TS6柱状样沉积物中陆源常量元素比值所反映的气候变冷事件在受东亚季风影响的其他地区是否有记录,本文将搜集到的中国南方石笋δ18O记录等与之进行对比,3个石笋分别位于中国西南(贵州荔波董歌洞)、中南(湖南湘西龙山莲花洞)和东南(南京汤山葫芦洞)地区,TS6柱状样沉积物记录到的6.5~5.8 kaBP阶段的气候变冷事件在董歌洞D4石笋[41]δ18O序列中反映不明显,但在湖南莲花洞A1石笋[42]δ18O记录中可以看到该阶段δ18O值有小幅度的升高,9.8~9.4 kaBP阶段的变冷事件在董歌洞D4石笋中也有所体现,但其记录到的时间稍偏晚(约9 kaBP),这说明研究区沉积物记录到的变冷事件在东亚其他季风影响区也有不同程度的响应。

    前人研究表明全新世以来发生了多次气候波动事件,其中8.2 ka事件被普遍认为是全新世冷事件中强度最大的一次快速气候突变事件,多数学者将其成因解释为北美冰融湖坍塌导致大量淡水注入北大西洋,使北大西洋温盐环流受阻,进而导致北大西洋地区快速降温,随后的大量研究发现8.2 ka冷事件在全球多地的沉积记录中都有反映,说明其影响范围较广。但近几年有学者认为在亚洲季风区,情况可能跟高纬地区存在显著差别[43]:张文超等结合中国和印度季风区的石笋、湖泊和海洋沉积等季风记录,对湖北神农架地区大九湖泥炭沉积物的元素和孢粉记录进行了深入研究,发现相对于8.2 ka事件,9.2 ka出现的气候变冷事件突变幅度明显更大,且这一现象在亚洲季风区普遍存在。其成因机制也与8.2 ka事件有所不同,学者认为9.2 ka事件主要是太阳辐射减少驱动的低纬地区夏季水文循环变化影响到夏季风记录。本文研究区沉积记录中8.2 ka事件反映不明显,这可能与北大西洋地区的信号远距离传输出现减弱以及不同地区存在季节性变化差异所致,9.8~9.4 kaBP阶段的气候变冷事件可能对应于学者提出的9.2 ka事件,其在TS6柱状样沉积物中的显著记录进一步佐证了张文超等的观点。全新世中期,北大西洋深海沉积记录[44-45]和西北欧地区出现的“榆树衰败”(Elm Decline)事件都指示约5.5 kaBP发生了气候变冷变干事件,后续大量沉积记录也证明了该事件的影响具有全球性[46]。本文研究区记录到的6.5~5.8 kaBP阶段的气候变冷事件可能与之对应,此外这次变冷事件在研究区的记录(风化强度元素比值、粒度和浮游有孔虫δ18O序列)都呈现出“双峰”的特征,冷峰值分别发生在6.5 kaBP(a)和5.9 kaBP(b),且a阶段的强度要大于b阶段。

    末次冰消期阶段,约18.5 kaBP各常量元素比值突然快速降至极小值,沉积物粒度也出现了变粗的趋势,指示了盛冰期后的一次变冷事件;约17.5~17.3 kaBP沉积物粒度变细,各常量元素比值在此阶段有变高的趋势,指示此阶段气候有变暖的趋势;15.8~15.4 kaBP阶段各常量元素比值出现低值,沉积物粒度在约270 cm深度(约15.8 kaBP)也有所变粗,南京汤山葫芦洞PD石笋[47]δ18O值在此阶段有明显的正偏,本文认为末次冰期北大西洋冰筏碎屑事件中的Heinrich 1事件主要发生在此阶段。

    (1)南海台西南盆地南部海域TS6柱状样沉积物常量元素含量垂向分布显示,元素Mn在沉积物近表层大量自生富集,指示研究区海域底层水在近现代处于富氧状态,沉积物约20 cm深度是研究区沉积物的氧气穿透深度,这些特征表明研究区水体环境条件十分有利于水成成因的铁锰结核发育,对后续铁锰结核勘探具有重要的指导意义。

    (2)常量元素R型因子分析指示陆源碎屑是南海台西南盆地南部海域沉积物的主要来源,常量元素Al、Fe、Mg、K、Ti代表了陆源元素组合。陆源常量元素比值Al2O3/TiO2、TFe2O3/TiO2、MgO/TiO2和MgO/Al2O3都指示了研究区末次冰消期气候相对寒冷,东亚冬季风增强;全新世以来气候变得暖湿,东亚夏季风增强。此外各替代性指标还捕捉到了全新世时期的两次变冷事件,发生时间分别为9.8~9.4 kaBP 和6.5~5.8 kaBP,这两个阶段东亚夏季风强度明显减弱,6.5~5.8 kaBP阶段冷事件表现出“双峰”特征。末次冰消期期间也出现了多次气候变冷事件,其中15.8 kaBP阶段出现的冷事件可能对应于H1事件。

  • 图  1   舟山北部海域测井点位图[27]

    Figure  1.   Location of the logging sites in the northern Zhoushan sea area[27]

    图  2   孔隙度和地层电阻率耦合关系

    Figure  2.   Coupled relationship between porosity and $ {\rho }_{m} $

    图  3   长江口嵊泗古河道淡水储层地电模型示意图

    a:含淡水和咸水储层模型, b:背景模型。

    Figure  3.   Schematic diagram of geoelectric models of OFG in paleo-channels in Shengsi in Yangtze River.

    a: Model of fresh and brackish reservoirs, b: background model.

    图  4   淡水储层地电模型海洋CSEM响应

    a:归一化振幅, b:可探测度。

    Figure  4.   Marine CSEM response of the OFG resistivity model

    a: Normalized amplitude, b: detectivity.

    图  5   6个激发频率的淡水储层模型CSEM电场响应曲线

    a:归一化振幅,b:可探测度。

    Figure  5.   electric field response curves of CSEM for the OFG resistivity model in 6 excited frequencies

    a: Normalized amplitude, b: detectivity.

    图  6   不同埋深的淡水储层地电模型示意图

    a:50 m,b:100 m,c:200 m,d:背景模型。

    Figure  6.   Schematic diagram of resistivity model of OFG with different burial depths

    a: 50 m, b: 100 m, c: 200 m, d: background model.

    图  7   不同埋深淡水储层地电模型海洋CSEM可探测度

    黑色线表示淡水储层模型水平电场幅值等值线。

    Figure  7.   Marine CSEM detectivity in resistivity model of OFG at different burial depths

    The black lines in a~c are contours of the horizontal electric field amplitude in the freshwater reservoir model.

    图  8   不同层厚的淡水储层地电模型示意图

    a:10 m,b:20m,c:40 m,d:背景模型。

    Figure  8.   Schematic diagram of resistivity model of OFG in different layer thicknesses

    a: 10 m, b: 20 m, c: 40 m, d: the background model.

    图  9   不同层厚淡水储层地电模型海洋CSEM可探测度

    黑色线表示淡水储层模型水平电场幅值等值线。

    Figure  9.   Marine CSEM detectivity of resistivity model of OFG in different layer thicknesses

    Black lines are contours of the horizontal electric field amplitude in the freshwater reservoir model.

    图  10   不同间距的淡水储层地电模型示意图

    Figure  10.   Schematic diagram of resistivity model of OFG in different layer intervals

    图  11   不同间距淡水储层地电模型海洋CSEM可探测度

    黑色线表示淡水储层模型水平电场幅值等值线。

    Figure  11.   Marine CSEM detectivity of resistivity model of OFG in different layer intervals

    Black lines are contours of the horizontal electric field amplitude in the freshwater reservoir model.

    表  1   嵊泗一井水文测井解释成果表[30]

    Table  1   Results of hydrological logging interpretation of Shengsi No. 1 well

    岩性 深度/m 厚度/m $\bar \rho_s $/(Ω·M) $\varPhi $/% 含水层性质
    中细粗砂互层 95.6~139.1 43.5 1.6~4 5.7~48 咸水
    细砂 140.6~142.8 2.2 1.0 5.7~30 咸水
    粉细砂 145.6~151.4 5.8 2 30 咸水
    亚砂土 155.4~158.0 2.6 3 46 咸水
    粉细砂夹亚黏土 158.0~173.3 15.3 6.6~10.6 7~25 淡(微咸)水
    中砂 173.3~179.6 6.3 14 20 淡(微咸)水
    粉细砂 179.6~180.8 1.2 10.50 15 淡(微咸)水
    中细砂 180.8~184.4 3.6 12 15~20 淡(微咸)水
    粉细砂 184.4~185.0 0.6 6 15 淡(微咸)水
    粉细砂 186.1~192.3 6.2 6 10~29 淡(微咸)水
    亚砂土 192.3~198.4 6.1 3 28 咸水
    中粗砂 198.4~219.0 20.6 1.2~2.8 20.9 咸水
    粉砂(土) 229.0~231.4 2.4 2.40 0~32 咸水
    细砂 231.4~233.1 1.7 8.80 0~53 咸水
    粉砂(土) 233.1~234.5 1.4 4 23 咸水
    砂砾石 234.5~245.0 10.5 76 13~32 淡水
    含砾粗砂 246.2~248.0 1.8 20 27~45 淡水
    中细砂 248.0~250.8 2.8 11 6~27 淡水
    砂砾石 250.80~256.00 5.2 76 6~30 淡水
    泥质粗砂 263.0~266.6 3.6 16 0~27 咸水
    泥质中砂 266.6~270.8 4.2 10 13~40 咸水
    含砾泥质中砂 270.8~274.2 3.4 15 13 咸水
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出版历程
  • 收稿日期:  2023-07-18
  • 修回日期:  2023-10-31
  • 刊出日期:  2024-12-27

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