太平洋铁锰结壳在中新世以前大多经历了磷酸盐化，一般认为其形成代表了高生产力时期富磷组分对先期已形成结壳的交代作用，即磷酸盐化事件的产物。然而，前人对铁锰结壳磷酸盐化的机制研究多基于点-线分析元素或同位素，对铁锰结壳生长结构及二维元素分布特征研究较少。本研究以西太平洋水成铁锰结壳MDD53为研究对象，利用电子探针（EPMA）进行高分辨率元素定量分析，并结合微区X射线荧光光谱（μXRF）面扫得到结壳元素二维分布图。电子探针和μXRF结果揭示了该结壳中下部发生了磷酸盐化。μXRF结果显示该结壳存在两种不同类型的磷酸盐富集特征：第一类是结壳顶部中出现零星的Ca、P富集，同时伴随着强烈的后期改造特征，如结壳呈破碎状结构，Fe丢失、Mn相对富集。电子探针数据进一步表明，在成岩改造中，Co、Ni等微量元素发生了相对富集，而Pb则发生了丢失，这一现象反映了这些元素与Fe、Mn不同的亲和力，与大量有机质在结壳海水界面分解导致的成岩扰动特征相符。第二类是结壳底部连续出现的纹层状Ca、P富集特征，且无后期扰动现象，暗示 MDD53结壳底部磷酸盐是同沉积/早成岩作用的产物，而不是反映后期磷酸盐化事件成岩改造的影响。这类未报道过的同沉积磷酸盐可能表明结壳形成早期，其水深相对较浅时，海水中大量磷酸盐与铁锰氧化物胶体共沉淀而产生的磷酸盐富集现象，因而为重建晚白垩世-早新生代高时间分辨率古海洋演化提供了可靠载体。

铁（Fe）作为海洋初级生产所必需的微量和限制性营养元素影响着海洋生物群落结构、生态功能以及碳循环，理解溶解Fe的物质来源及其对气候变化的响应具有重要的科学意义。早期研究多强调风尘输入是维持大洋Fe循环的主要机制。近年来，随着海水Fe分析数据的积累,尤其是痕量元素及其同位素海洋生物地球化学循环研究计划（GEOTRACES）的开展，陆架沉积物和热液活动所释放Fe的贡献开始越来越受到重视。尽管如此，不同物源对开阔大洋溶解Fe的影响依然存在相当的不确定性。以海水溶解Fe的化学组分为出发点，强调有机配体对大洋Fe循环的决定性作用，综述了不同来源Fe的通量估计和第四纪大洋Fe来源的研究争议。铁同位素为理解大洋Fe的物源演变提供了新的工具。讨论了不同物源的Fe同位素特征，并提出结合沉积物的活动性Fe同位素和组分研究可能为理解过去陆架-热液活动-风尘输出与输运Fe的机制提供全新视角。